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當前政策

所屬省份:
湖北
政策來源:
湖北省人力資源和社會保障廳
政策全稱:
湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥專業技術職務任職資格申報評審條件(試行)
政策簡稱:
湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥專業技術職務任職資格申報評審條件(試行)
所屬系列:
工程系列
政策文號:
鄂人社職管〔2022〕5 號
政策生效時間:
2022-07-06
政策失效時間:
可評專業:
化工工程、有機化工、、藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測、、醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊、醫療器械生產經營、醫療器械使用、醫療器械檢驗檢測

禁評要求

序號
類型
具體要求

認定條件

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
學歷
資歷(工齡)
社保證明
總結
博士研究生學歷
0年
0月
1
碩士研究生學歷
3年
36月
1

評審條件

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
學歷
資歷(工齡)
社保證明
前置條件
雙學士學位
3年
36月
從事本專業技術工作 3 年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師 3 年以上
大學本科學歷
5年
60月
從事本專業技術工作 5年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師 4 年以上
大學專科學歷
7年
84月
從事本專業技術工作 7年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師 4 年以上

業績要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師

(一)專業理論知識

申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)在重要學術刊物上發表本專業論文至少1篇;

(2)藥品檢查員每年參加省級藥品注冊、生產、經營環節現場檢查5次以上。

(二)專業技術應用

申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)參加過中小型醫藥、醫療器械、生物制藥生產項目或基建、技改項目的工程設計和實施工作;

(2)能獨立解決設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作中的較復雜問題。撰寫、修改、完善分管范圍內的工作計劃、規章制度;

(3)積極推廣、應用新產品、新技術、新工藝、新材料,在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、管理工作中作出突出貢獻,取得顯著經濟效益和社會效益;

(4)藥品檢查員參與完成省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上,并經相關主管部門發布實施(附證明材料)。

(三)日常履職表現

申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)具有指導初級技術人員工作和學習的能力;

(2)藥品檢查員參與制定檢查方案,承擔與能力相適應的現場檢查任務,參與撰寫檢查報告;參與技術文件編寫;參與檢查相關課題研究等。

知識產權要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
專利類型
具體要求
備注

論文著作

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
著作類型
具體要求
條件
1
論文
在重要學術刊物上發表本專業論文至少 1 篇

項目要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
項目名稱
具體要求
驗收/三方鑒定條件
1
省級藥品注冊、生產、經營環節現場檢查
藥品檢查員每年參加省級藥品注冊、生產、經營環節現場檢查 5 次以上
-
2
中小型醫藥、醫療器械、生物制藥生產項目
參加過工程設計和實施工作
-
3
基建、技改項目
參加過工程設計和實施工作
-
4
設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作
能獨立解決設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作中的較復雜問題
-
5
范圍內的工作計劃、規章制度
撰寫、修改、完善分管范圍內的工作計劃、規章制度
-
6
新產品、新技術、新工藝、新材料
積極推廣、應用新產品、新技術、新工藝、新材料,在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、管理工作中作出突出貢獻,取得顯著經濟效益和社會效益
-
7
省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法
藥品檢查員參與完成省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制 1 項以上
經相關主管部門發布實施(附證明材料)
8
-
具有指導初級技術人員工作和學習的能力
-
9
現場檢查任務
藥品檢查員參與制定檢查方案,承擔與能力相適應的現場檢查任務,參與撰寫檢查報告
-
10
技術文件
參與技術文件編寫
-
11
課題研究
參與檢查相關課題研究
-
12
省(部)級攻關項目
主要參加者(排名前 6)
-
13
省(部)級重點科研項目
主要參加者(排名前 6)
-
14
市(廳)級科研項目
主持 1 項以上,達到省內先進水平
-
15
標準、規劃和管理辦法
參加編寫
-
16
在藥品、醫療器械、化妝品現場檢查中發現重大風險隱患
藥品檢查員 1 次以上
由行政監管部門采取監管措施或作出行政處罰決定的(附證明材料)

申報材料

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
材料名稱
應報份數
備注
1
學歷證書
至少1份
2
學位證書
至少1份
3
學信網電子注冊備案表
至少1份
4
前置職稱證書
至少1份
5
工作經歷
至少1份
6
繼續教育證書
至少1份
7
學術成果信息
至少1份
提供期刊原件
8
著(譯)作
至少1份
提供著作原件和字數證明(須一次性說明全部參編人員撰寫的字數)
9
業績成果
至少1份
提供任期內完成的專業技術工作的業績證明材料
10
工作總結
至少1份
11
年度考核證明
至少1份
12
社保繳費證明
至少1份
13
單位同意申報證明
至少1份
14
個人承諾書
至少1份
15
專業技術職務任職資格登記表
至少1份

轉評要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
資歷(工齡)
社保證明
前置條件

申報時間

申請年份
申請開始時間
材料提交截止時間
評審結果公示時間

申報流程

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01
預約報名
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02
簽約保障
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03
評審資料準備
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04
評審資料申報
icon
05
主管單位審核評審
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06
職稱官網網上公示、取證

職稱類別

序號
職稱等級
簡稱
職稱名稱
1
中級
中級
中級工程師
2
高級
副高級
副高級工程師
3
高級
正高級
正高級工程師
4
初級
助理級
助理工程師
5
初級
員級
技術員

參考模版

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