1.評審意義及目的

　　藥品研制注冊職稱評審旨在評價醫藥領域從事藥品研制注冊工作專業技術人員的綜合能力，激勵其提升專業技術水平，促進藥品研發與注冊工作的規范化和科學化，保障公眾用藥安全有效。

　　2.評審條件

　　申報者需具備相應的學歷背景，如藥學、醫學等相關專業本科及以上學歷；具備一定的工作年限；具備相應的專業技術能力和業績項目成果；在學術技術方面有所建樹。特別優秀者可破格申報，但需滿足相應條件。

　　3.評審材料

　　評審材料包括學歷證書、工作年限證明、專業技術能力證明材料（如項目報告、研究成果等）、業績項目成果、學術技術成果（如發表論文、專著等）、繼續教育證明、社保繳納證明、前置證書（如執業藥師證）等。所有材料需真實有效，符合規定格式。

　　4.評審標準

　　評審標準主要圍繞申報者的專業技術能力、業績項目成果、學術技術成果等方面進行評價。重點考察申報者在藥品研制注冊領域的貢獻和創新能力，以及解決實際問題的能力。

　　5.評審流程

　　評審流程一般包括提交材料、初審、復審、答辯（如有需要）、終審等環節。開網時間會在官方渠道公布，申報者需在規定時間內完成材料提交和答辯準備。經過層層篩選，最終確定通過評審的申報者名單。